Mutación del factor V de Leyden en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa que asisten a la consulta de anticoagulación del Hospital Escuela Roberto Calderón Gutiérrez, durante los meses Julio a Octubre del año 2017

Estrada, Saúl Alexander Iván (2018) Mutación del factor V de Leyden en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa que asisten a la consulta de anticoagulación del Hospital Escuela Roberto Calderón Gutiérrez, durante los meses Julio a Octubre del año 2017. Otra thesis, Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, Managua.

Preview	Text (Texto completo) 98710.pdf Download (2MB) | Preview
Preview	Image cc.jpg Available under License Creative Commons Attribution Non-commercial No Derivatives. Download (6kB) | Preview

Resumen

El desarrollo de la trombosis venosa es un fenómeno complejo y multifactorial en el cual los factores procoagulantes, congénitos y adquiridos, predominan, perpetuando un estado protrombótico. La presencia de una trombofilia congénita confiere un mayor riesgo de adquirir un tromboembolismo venoso. La mutación V de Leiden, descubierta por Owren en 1947, confiere un riesgo relativo de trombosis de 5-7 veces en heterocigotos hasta 80 veces en pacientes homocigotos respectivamente, siendo el territorio venoso profundo de los miembros inferiores el sitio anatómico más frecuente.
Determinar la frecuencia de la mutación del factor V de Leiden en los pacientes con enfermedad tromboembólica que asisten a la clínica de anticoagulación del Hospital Roberto Caderón Gutiérrez, durante los meses de Julio a Octubre de 2017.
Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal, tipo prevalencia. La muestra estuvo constituida por 31 pacientes. Se incluyeron Pacientes mayores de 18 años, que seabían leer y escribir, con Diagnóstico previo de Trombosis venosa profunda demostrado por ultrasonido doppler y/o Tromboembolismo pulmonar, evidenciado en Angiotomografía de Tórax y aquellos que aceptaron participar de forma voluntaria y bajo consentimiento informado.
Resultados y conclusiones: La frecuencia de la mutación del factor V de Leiden en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa ez fue del 9.7%. La mayoría de los pacientes fueron representados por el sexo femenino, eran mayores de 50 años con nivel de escolaridad primaria y provenientes del área urbana. El 90.3% de los pacientes era portador de trombosis venosa profunda asilada, y en un 9.7% también presentaron tromboembolismo pulmonar. La presencia de mutación del factor V de Leiden tuvo una asociación estadísticamente significativa con el antecedente de trombosis en familiares de primer grado de los pacientes, así como la afectación de más de un territorio vascular, en este caso el territorio pulmonar.

Item Type:	Thesis (Otra)
Información Adicional:	Tesis-(Especialista en Medicina Interna)-Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua MED ESP/MEDINT 378.242 Est 2018
Palabras Clave Informales:	Tromboembolia Trombosis de la vena Factores de coagulación sanguínea Epidemiología Anticoagulantes Medicina Interna-Tesis-2018
Materias:	SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > QZ- Patología > QZ 140-190 Manifestaciones de la enfermedad SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > QY- Patología Clínica > QY 400-490 Sangre. Química Sanguínea SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > WA- Salud Pública > WA 1-106 Trabajos de Referencia. Obras Generales
Divisiones:	CIENCIAS DE LA SALUD > Especialidad en Medicina Interna
Depositing User:	Lic. Martha Cortez
Date Deposited:	29 Nov 2018 15:03
Last Modified:	29 Nov 2018 15:03
URI:	http://repositorio.unan.edu.ni/id/eprint/9025

Downloads

Actions (login required)

View Item