Comportamiento clínico, histopatológico, inmunohistoquímico y manejo terapéutico en pacientes diagnosticados con linfoma cutáneo de células T del Centro Nacional de Dermatología "Francisco José Gómez Urcuyo" durante el período 2016-2020

Salazar Díaz, Dennis David (2021) Comportamiento clínico, histopatológico, inmunohistoquímico y manejo terapéutico en pacientes diagnosticados con linfoma cutáneo de células T del Centro Nacional de Dermatología "Francisco José Gómez Urcuyo" durante el período 2016-2020. Otra thesis, Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, Managua.

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Resumen

Según la Sociedad de Lucha contra la Leucemia y el Linfoma (LLS), el término
linfoma comprende un grupo de enfermedades neoplásicas (tumorales) malignas que
afectan a los linfocitos, los cuales son células que forman parte de nuestro sistema
inmune. Estos se dividen en dos tipos principales: linfoma de Hodgkin (LH o enfermedad
de Hodgkin) y linfoma no Hodgkin (LNH). Alrededor del 90% de las personas
diagnosticadas tiene linfoma no Hodgkin; mientras el resto que representa el 10% de los
casos, tiene linfoma de Hodgkin. (LLS, 2019)
Dentro de los linfomas no Hodgkin, encontramos a los linfomas cutáneos primarios
(LCP), cuya incidencia anual varía de 3 a 4 nuevos casos por millón o 0.36 a 0.5 por 100
000 habitantes por año. Estos en dependencia del tipo celular, se divide en dos subtipos:
linfoma cutáneo de células T (LCCT) y linfoma cutáneo de células B (LCCB).
Estadísticamente el 65% de los linfomas cutáneos es de células T, 25% de células B, y
el resto de tipos no definidos o poco frecuentes, corresponden a infiltrados cutáneos
linfoproliferativos. (Arenas, 2019)
Los linfomas cutáneos de células T, afectan mayormente a personas adultas, cuyas
edades oscilan entre los 40-60 años, aunque en algunos casos (muy raro) puede
manifestarse en etapas tempranas de la vida. Las formas más frecuentes de estos tipos
de neoplasias malignas se encuentran representadas principalmente por micosis
fungoide (MF), afectando al 50% de los casos de pacientes diagnosticados con linfoma
cutáneo de células T, y el síndrome de Sézary (SS). (Díaz, 2014)
Con lo antes descrito, considero oportuna la revisión sobre linfomas cutáneos de
células T, debido a la poca comprensión que existe en relación a su diagnóstico y
clasificación para los médicos dermatólogos. De igual forma, no se cuenta con estudios
estadísticos, epidemiológicos y clínicos sobre esta patología a nivel nacional. Por lo cual
fue motivo de este estudio, ofrecer una mejor y más completa panorámica del
comportamiento clínico, histopatológico, inmunohistoquímico y manejo terapéutico en
pacientes diagnosticados con linfoma cutáneo de células T del Centro Nacional de
Dermatología "Francisco José Gómez Urcuyo", durante el período 2016-2020.

Item Type:	Thesis (Otra)
Información Adicional:	Monografía-(Doctor en Medicina y Cirugía)-Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua MED 378.242 Sal 2021
Palabras Clave Informales:	Linfoma cutáneo de Células T(CTCL), Micosis fungida (MF), Micosis fungida foliculotrópica (MFF), Linfoma nasal de céñlula T/NK
Materias:	SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > WR- Dermatología > WR 140-340 Enfermedades de la Piel SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > WR- Dermatología > WR 500-600 Neoplasias. Úlceras. Dermatitis Ocupacional SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > WR- Dermatología
Divisiones:	CIENCIAS DE LA SALUD > Medico y Cirugía General
Depositing User:	Lic Claudia Mayorga Conner
Date Deposited:	05 Aug 2021 18:59
Last Modified:	20 Sep 2021 17:21
URI:	http://repositorio.unan.edu.ni/id/eprint/16012

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