García Sánchez, María José and Valle, Lissmorena Guadalupe (2020) Frecuencia de la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa a través de la evaluación del método SASS y caruso en donantes voluntarios que fueron captados por el Banco de Sangre de Nicaragua en el primer semestre del 2018. Otra thesis, Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, Managua.
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Resumen
El presente estudio titulado “Frecuencia de la deficiencia de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa a través de la evaluación del método Sass y Caruso en donantes voluntarios que fueron captados por el Banco de Sangre de Nicaragua en el primer semestre del 2018”, es un estudio analítico, cuasi-experimental de corte transversal, tiene como objetivo determinar la frecuencia de deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa en donantes voluntarios captados por el Banco de Sangre Nacional. Este estudio se desarrolló bajo el método deductivo, empleando como técnica el análisis documental y la ficha de recolección de datos como instrumento; está comprendido por tres acápites, donde se explican las principales características demográficas de los individuos en estudio, las cuales engloban edad, sexo y procedencia de los partícipes del estudio. También se aborda la aplicación del método Sass y Caruso en la detección de la deficiencia de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, donde se enfatiza el modo en que se debe aplicar la técnica y la capacidad que tiene esta para detectar individuos deficientes de la enzima; y por último se abarca la incidencia de la prueba en la deficiencia de G6PD en donantes, el cual se refiere a la cantidad de positivos y negativos encontrados en este estudio. Al evaluar el método Sass y Caruso, se obtuvo que el reactivo era viable por ocho meses y debe ser utilizado con muestras que tengan menos de 24 horas de extracción. De un total de 1000 donantes se obtuvo un 11% afectado con esta patología, de los cuales el 57.2% corresponde al sexo masculino, la edad más afectada fue entre los 18 y 28 años y la región más destacada fue la de Managua. Los datos encontrados fueron representativos de la población y se asemejan a los datos obtenidos en otros países.
La deficiencia de G6PD es el defecto enzimático más común a nivel mundial, ocurre cuando una persona posee niveles bajos de la enzima, lo que predispone a que el eritrocito de estos individuos experimente hemólisis oxidativa, ya sea aguda o crónica, es, casi siempre, un padecimiento asintomático, que manejado correctamente, poco limita la calidad y expectativa de vida el paciente, aunque la ausencia completa de G6PD es incompatible con la vida. Dado que en Nicaragua no existe ninguna prueba que determine esta deficiencia no hay datos reflejados sobre la afectación en el país, por ello este estudio contribuye a la obtención de información sobre la deficiencia en Nicaragua
Item Type: | Thesis (Otra) |
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Información Adicional: | Monografía-(Licenciadas en Bianálisis Clínico)-Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua IPS BIOA 378.242 Gar 2020 |
Palabras Clave Informales: | Glucosa, Banco de Sangre |
Materias: | SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > QU- Bioquímica > QU 75-99 carbohidratos. Lípidos SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > WH- Sistema Hematico y Linfático > WH 1-100 Trabajos de Referencia. Obras Generales SISTEMA DE CLASIFICACION MEDICA > QY- Patología Clínica > QY 400-490 Sangre. Química Sanguínea |
Divisiones: | CIENCIAS DE LA SALUD - ENFERMERIA > Bioanalisis Clínico |
Depositing User: | Lic. Lilliam Gutierrez |
Date Deposited: | 22 Feb 2021 19:52 |
Last Modified: | 22 Feb 2021 19:52 |
URI: | http://repositorio.unan.edu.ni/id/eprint/14283 |
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